99在线观看视频免费播放-欧美日韩一区二区亚洲-国产一区二区三区精品成人爱-日韩欧美一级精品久久

歡迎來(lái)到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 小鼠載脂蛋白BELISA試劑盒酶聯(lián)免疫分析

小鼠載脂蛋白BELISA試劑盒酶聯(lián)免疫分析

發(fā)布時(shí)間:2020-05-06   點(diǎn)擊次數(shù):901次

小鼠載脂蛋白BELISA試劑盒酶聯(lián)免疫分析

Elisa試劑盒 性能:

 1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

 2.靈敏度:低檢測(cè)濃度小于10 pg/ml。

 3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

 4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

 有效期:6個(gè)月

 

 

 

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

 

 

樣本收集保存

  1、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

  2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

  3、細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

  4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

  5、保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

 

 

亚洲黑人精品一区二区欧美| 日韩精品一区二区三区av在线| 九九热精品视频免费观看| 粉嫩国产美女国产av| 亚洲视频一级二级三级| 成人精品视频在线观看不卡| 老熟妇乱视频一区二区| 韩国日本欧美国产三级| 果冻传媒在线观看免费高清| 亚洲第一区二区三区女厕偷拍| 欧美高潮喷吹一区二区| 欧美日韩国产精品自在自线| 国产精品一区二区成人在线| 国产成人精品国产亚洲欧洲| 精品一区二区三区三级视频| 日韩亚洲精品国产第二页| 欧美做爰猛烈叫床大尺度| 亚洲熟妇av一区二区三区色堂| 老司机激情五月天在线不卡| 国产av精品高清一区二区三区| 人妻久久这里只有精品| 九九热这里只有精品视频| 内用黄老外示儒术出处| 97人妻人人揉人人躁人人| 大香蕉久草网一区二区三区| 欧美日韩乱一区二区三区| 黑丝国产精品一区二区| 亚洲一区二区三区三区| 久久热在线免费视频精品| 国产午夜精品在线免费看| 国产男女激情在线视频| 国产成人在线一区二区三区| 国产一区二区不卡在线视频| 国产欧美日韩精品成人专区| av在线免费播放一区二区| 亚洲香艳网久久五月婷婷| 观看日韩精品在线视频| 麻豆印象传媒在线观看| 国产精品免费自拍视频| 高清亚洲精品中文字幕乱码| 欧美人妻免费一区二区三区|